La ANMAT prohibió un aceite de oliva y una solución fisiológica

448
Compartir

Las medidas fueron comunicadas este miércoles mediante varias disposiciones diferentes en el Boletín Oficial.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) oficializó nuevas normativas y prohibió la comercialización de un aceite de oliva y de una solución fisiológica esterilizada. Las medidas fueron comunicadas este miércoles mediante varias disposiciones diferentes en el Boletín Oficial, que cuentan con la firma del titular de este organismo, Carlos Chiale.

De esta manera, según la disposición 6890/2019, se prohíbe el producto denominado como: “‘Aceite de oliva’, extra virgen, calidad premium, marca: Oliva gh, Mendoza- Argentina, calidad de exportación, primera prensada en frío, RNE N° 02-034.489, RNPA N° 02-563.794″. Según explican desde el organismo, el artículo presenta ciertas irregularidades respecto a los datos de elaboración.

“El producto ofrecido infringe el artículo 3° de la Ley 18284, el artículo 3° del Anexo II del Decreto 2126/71 y los artículos 6 bis, 13, 155 y 535 del CAA, por carecer de autorizaciones de establecimiento y de producto, resultando estar falsamente rotulado al consignar en sus rótulo registro pertenecientes a otro producto, no cumplir con las características físico-químicas para aceite de oliva del producto, resultando ser en consecuencia un producto ilegal”, indicó la ANMAT.

En este sentido, la decisión de la administración nacional argumenta que “por tratarse de productos que no pueden ser identificados en forma fehaciente y clara como producidos, elaborados y/o fraccionados en un establecimiento determinado, no podrán ser elaborados en ninguna parte del país, ni comercializados ni expendidos en el territorio de la República de acuerdo a lo normado por el Artículo 9° de la Ley 18284″.

Además, también publicaron la disposición 6891/2019, mediante la cual inhabilitan el uso, la comercialización y distribución del producto rotulado como: “Solución fisiológica esterilizada FNA VI Ed Drosa por 100 cc, administrar por vía nasal, no usar por vía inyectable, lote 001-8 y vencimiento 05/20, elaborado por Dasipa Ind. y Com. SRL, Distribuido por San Antonio Group SRL”.

Luego de realizar los análisis pertinentes, desde ANMAT determinaron que se trataba de unidades falsificadas. Así, la Dirección de Vigilancia de Productos para la Salud (DVS) consideró que “toda vez que se trata de un producto respecto del cual se desconoce el efectivo origen, condiciones de elaboración y contenido, el mismo resulta peligroso para la salud de los pacientes a los que se administre, no pudiendo garantizarse su calidad, seguridad y eficacia”.

Asimismo, recuerdan que con fecha 22 de julio de 2019 se emitió una alerta en la página web institucional informando a la población sobre Unidades falsificadas de Solución fisiológica esterilizada FNA VI Ed Drosa por 100 cc. “Desde el punto de vista procedimental, lo actuado por la Dirección de Vigilancia de Productos para la Salud se enmarca dentro de las atribuciones conferidas a la ANMAT”, explica la normativa.

Fuente: https://elintransigente.com

Print Friendly, PDF & Email

Comments